供参考：2024年血液肿瘤19种药物医保适应症

无所谓66 · 发表于 2024-5-8 21:59:38

1盐酸米托蒽醌脂质体注射液

限既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

2奥妥珠单抗注射液

限与化疗联合，用于初治的 II 期伴有巨大肿块、III 期或 IV 期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

3达雷妥尤单抗注射液

限：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；

2.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；

3.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

4注射用维布妥昔单抗

限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：

1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL )；

2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；

3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。

有效期：2023年3月1日至2024年12月31日

5泽贝妥单抗注射液

限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

6瑞帕妥单抗注射液

限国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

7甲磺酸氟马替尼片

限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。

有效期：2023年3月1日至2024年12月31日

8泽布替尼胶囊

限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；

2.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；

3.成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

9奥布替尼片

限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；

2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；

3.既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

10奥雷巴替尼片

限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。

有效期：2023年3月1日至2024年12月31日

11阿可替尼胶囊

限既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

12西达本胺片

限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

13维奈克拉片

限成人急性髓系白血病患者。

有效期：2023年3月1日至2024年12月31日

14林普利塞片

限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

15度维利塞胶囊

限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

16泊马度胺胶囊

限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

17注射用卡非佐米

限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂：

1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；

2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。

有效期：2023年3月1日至2024年12月31日

18塞利尼索片

限既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

19磷酸芦可替尼片

限：1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者；

2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD，aGVHD)患者。

有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

来自安卓APP客户端